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產(chǎn)品名稱:

木瓜源性成分(Papaya)熒光定量PCR試劑盒

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-03-13
熒光定量PCR是一種分子生物學(xué)檢查技術(shù),通過在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號的變化實(shí)時(shí)檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化,從而對起始模板進(jìn)行定量分析。

產(chǎn)品概述

  【檢驗(yàn)原理】
 
  木瓜源性成分(Papaya)熒光定量PCR試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有木瓜的成分?,F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。? ??
 
  【儲存條件及有效期】
 
  -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 7 次,有效期 12 個(gè)月。
 
  【適用儀器】
 
  ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
 
  1.1 結(jié)果判斷
 
  陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。
 
  可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn),重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴(kuò)增曲線者為陽性,否則為陰性。
 
  陰性:樣本檢測結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴(kuò)增曲線。
 
  2. 檢測方法的局限性
 
  a. 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
 
  c. 陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;
 
  f. 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;
 
  g. 本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。
 
  1.1 DNA 提取
 
  1) 對上述處理好的標(biāo)本加入等體積核酸提取液(固體標(biāo)本加入50μL 核酸提取液), 100℃恒溫處理 10min,13,000 rpm 離心 5min,取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;
 
  2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。
 
  在使用熒光PCR試劑盒過程中,需要注意以下幾個(gè)方面:
 
  1. 保持實(shí)驗(yàn)室潔凈,避免外界雜質(zhì)的污染影響結(jié)果。
 
  2. 在進(jìn)行樣品轉(zhuǎn)移和控制組合過程中,要避免交叉污染,盡量避免手工錯(cuò)誤和環(huán)境影響。
 
  3. 正確設(shè)置PCR反應(yīng)條件:在設(shè)置PCR反應(yīng)條件時(shí),要根據(jù)樣品類型和PCR所需片段大小等因素來確定條件,并且確保反應(yīng)溫度和時(shí)間都是正確的。
 
  4. 嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,遵循實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確、可靠。
 
  5. 在熒光PCR實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)處理中,應(yīng)堅(jiān)持嚴(yán)格的數(shù)據(jù)分析流程,并詹析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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